Oletko jo maistanut kovaa kakkua?
Systeeminen skleroosi (skleroderma) on yksi Reumaliiton harvinaistoimintaan kuuluvista diagnooseista.
Osoitteessa sklerosisko.info on avautunut sivusto KOVA KAKKU, joka kokoaa ja jakaa tietoa systeemisestä skleroosista ja siitä, miten se vaikuttaa sairastavien elämään.
– Onhan systeemisen skleroosin diagnoosi sairastuneelle elinikäinen ”kova kakku”, kertoo sivun luoja, kakun leipoja Marjukka Nurmela-Antikainen.
Sivusto on tarkoitettu systeemistä skleroosia sairastaville, mutta kaikkien aiheesta kiinnostuneiden kannattaa tutustua sivuihin. Marjukka toivottaa myös palautteen tervetulleeksi.
– Kommenteilla voi auttaa sivuston kehittämisessä, tietojen tarkistamisessa ja virheiden korjaamisessa. Voit kertoa myös omista kokemuksistasi.
Kommentit julkaistaan viiveellä hyväksymisen jälkeen, jolla varmistetaan, että keskustelu pysyy asiallisena ja aiheen ympärillä.
Tervetuloa kakkukesteihin!
Mikä on Systeeminen skleroosi (skleroderma)?
