Barnreuma, stöd till föräldrar – Internationella Barnreumatikerdagen 18.3.

Träffen är riktad till föräldrar och närstående till barn och unga insjuknade i barnreumatism

Har ditt barn nyss fått diagnos? Har någonting förändrats i ditt barns sjukdomstillstånd?

Det är vanligt att känna en mängd olika känslor när ens barn insjuknar. Oro ledsamhet och funderingar hur allt gick till kan uppstå, även efter en längre tid.

Du är inte ensam om dessa känslor!

Svenskspråkiga familjer kan ha svårt att hitta andra i samma situation. Ofta har vi en annan erfarenhet av hälsovården på grund av språket.
Har man utmaningar i vardagen? Hur fungerar det hemma, barndagvården, skolan och med fritidsintressen. Får man tillräckligt med stöd?
För att uppmärksamma den internationella barnreumatikerdagen möts vi för att utbyta erfarenheter och hur vi bäst kan stödja våra barn och unga med vad sjukdomen innebär för dem, samt vad sjukdomen innebär för oss som föräldrar.

Denna träff ger dig möjlighet att utbyta erfarenhet med andra i liknande situationer.

Ulrika Eklöf från Västra Nylands Reumaförening rf håller i trådarna Ulrika är av Reumaförbundet utbildad kamratstödjare, förälder till barnreumatiker, har själv reumatisk sjukdom.

Grupp 1. 18.3. kl 18:00-19:00 för föräldrar till barn insjuknade i tidig ålder

Grupp 2. 18.3 kl 19:30-20:30 för föräldrar till barn insjuknade i senare skede (tidiga tonåren).

Max 10 deltagare per grupp. Vid få anmälningar slås grupperna i hop! Träffen är på Teams.

Anmäl dig senast 14.3.2025 länk till tillställningarna skickas till de anmälda senast 17.3.2025.

Anmäl per e-post: ulrika.s.eklof@gmail.com

Det går också att anmäla sig via Reumaförbundets händelsesida eller Västra Nylands Reumaförenings hemsida:  https://www.vastranylandsreumaforening.fi/